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產(chǎn)品目錄

百迪小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶

品名: 百迪小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
品牌: 百迪生物
型號: C5142
  • 產(chǎn)品詳情
  • 規(guī)格參數(shù)

產(chǎn)品概述

來源/
形態(tài)貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)高糖DMEM+10%FBS;37℃ 5%CO2
傳代比例1:2-1:3
產(chǎn)品簡介小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞(Mouse Monocytic MacrophageLeukemia Cell Line) RAW264.7是一種小鼠巨噬細(xì)胞系,廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)、炎癥機(jī)制和宿主-病原互作領(lǐng)域的研究。
收貨指南1. T25細(xì)胞瓶到貨后處理方案:
(1) 驗貨:培養(yǎng)瓶上標(biāo)簽、培養(yǎng)瓶完好性以及瓶口是否有漏液;
(2) 處置:75%酒精對培養(yǎng)瓶消毒后,放入37℃,5% CO2的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2-4小時后,進(jìn)行顯微觀察、拍照,作為售后維權(quán)依據(jù);
2. 凍存管到貨后處理方案:
(1) 驗貨:包裝的標(biāo)簽、包裝內(nèi)是否有干冰、凍存管完好性;
(2) 處置:盡快復(fù)蘇(見培養(yǎng)方法)或程序降溫后轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
培養(yǎng)方法1.培養(yǎng)基:
89%高糖 DMEM 培養(yǎng)基;10% 胎牛血清(FBS);1%青霉素-鏈霉素(P/S)。
2. 復(fù)蘇:
(1)解凍:用鑷子將凍存管浸于37 ℃水浴中;反復(fù)搖晃,迅速完成解凍;
(2)離心:噴灑75%酒精消毒后,在無菌環(huán)境下,打開凍存瓶,用移液器將細(xì)胞連同凍存液移至含1 mL完全培養(yǎng)基的10 mL離心管中,室溫1200 rpm離心3-5 min,細(xì)胞沉于離心管底部;
(3)培養(yǎng):將上清液輕輕棄去,加2 mL完全培養(yǎng)基,輕柔懸起細(xì)胞,然后將所有細(xì)胞懸液移至含有3 mL完全培養(yǎng)基的T25培養(yǎng)瓶中,于37 ℃,5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
(4)觀察:每日觀察細(xì)胞生長狀態(tài)(培養(yǎng)基顏色、形態(tài)與密度等)并拍照。
3. 傳代:
細(xì)胞密度達(dá)80%-90%開始傳代
(1) 清洗:無菌下吸出培養(yǎng)基,用37℃預(yù)熱的PBS清洗一次;
(2) 傳代培養(yǎng):該細(xì)胞傳代時不需要用胰酶消化。傳代時,吸走部分培養(yǎng)液,留下少許培養(yǎng)液(例如使用T75培養(yǎng)瓶則留下10 mL),用無菌細(xì)胞刮刮拭培養(yǎng)表面將細(xì)胞刮落,充分吹打后接種到新的裝有新鮮培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶內(nèi),混勻,接種比例為1:3-1:6。
在正常培養(yǎng)條件下,未經(jīng)誘導(dǎo)分化的 RAW264.7 細(xì)胞形態(tài)上呈現(xiàn)松散貼壁的紡錘形和圓形或者立方形。當(dāng)細(xì)胞密度較大時,細(xì)胞會輕微脫落變圓或者許多細(xì)胞堆積在一起,有些細(xì)胞甚至脫落漂浮。這些漂浮的細(xì)胞是存活的,在傳代時應(yīng)收集起來,離心后細(xì)胞沉淀可以繼續(xù)培養(yǎng)。
生物安全等級1請在無菌環(huán)境中操作,避免污染;為了保護(hù)細(xì)胞的穩(wěn)定性,細(xì)胞傳代次數(shù)不宜過多;為了結(jié)果的可靠性,實驗前請確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好;嚴(yán)格遵守生物安全操作規(guī)程。
免責(zé)聲明本產(chǎn)品僅用于科研目的,不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應(yīng)遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī),自行承擔(dān)使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風(fēng)險和責(zé)任。請在使用前仔細(xì)閱讀本說明書,并按照指導(dǎo)操作。如有任何疑問或需要進(jìn)一步信息,請與我們聯(lián)系。

產(chǎn)品詳情

小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞 (Mouse Monocytic Macrophage Leukemia Cell Line) RAW264.7是一種小鼠巨噬細(xì)胞系,廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)、炎癥機(jī)制和宿主-病原互作領(lǐng)域的研究。


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