- 品名： TaKaRa 柱式法植物RNA提取試劑盒
- 品牌： TaKaRa
- 型號(hào)： 9769S
- 產(chǎn)品詳情
- 規(guī)格參數(shù)
| ■ 制品內(nèi)容 (50 次量) |
| 本試劑盒分Part I 與 Part II兩部分?！?Part I -20℃保存50×DTT Solution700 μlRecombinant DNase I (RNase-free；5 U/μl)1,000 U10×DNase I Buffer1 ml □ Part II 室溫 (15-25℃) 保存 Buffer PE28 mlBuffer NB1.5 ml × 2Buffer RL*1*228 mlBuffer RWA*228 mlBuffer RWB*330 mlRNase Free dH2O15 mlRNA Spin Column50 套R(shí)Nase Free Collection Tube (1.5 ml)50 支*1操作前請(qǐng)?jiān)贐uffer RL中加入50×DTT Solution，每1 ml的Buffer RL中加入20 μl 的50×DTT Solution。此裂解液最好現(xiàn)用現(xiàn)配。加入50×DTT Solution的Buffer RL裂解液可在室溫下放置1個(gè)月。*2含有強(qiáng)變性劑，應(yīng)避免與皮膚、衣物等接觸。若不小心接觸到眼睛或皮膚時(shí)，請(qǐng)立即到醫(yī)院進(jìn)行處理。*3首次使用前，向Buffer RWB中添加70 ml的100%乙醇。 |
| ■ 制品說明 |
| 本試劑盒是小量提取植物組織Total RNA的試劑盒。試劑盒采用了特別的裂解系統(tǒng)，可以對(duì)各種簡單的植物組織材料 (葉片、莖、幼苗等) 、富含多糖多酚的植物組織材料 (果實(shí)、種子等) 、真菌等進(jìn)行RNA的提取，適用范圍廣泛。按照標(biāo)準(zhǔn)流程，使用本試劑盒可以有效提取分子量大于200 nt的RNA，也可以按照可選步驟提取得到包含Small RNA (<200 nt) 的Total RNA。試劑盒中包含了RNA提取所需的全部試劑，無需額外購買其它試劑。本試劑盒具有高效、快速、方便之特點(diǎn)，組織或細(xì)胞裂解后，提取操作僅需30分鐘便可完成。提取過程中無需苯酚氯仿抽提等步驟。利用該試劑盒提取的RNA純度高，很少含蛋白質(zhì)及基因組DNA污染。使用本試劑盒可以從50～100 mg植物組織中純化得到多至數(shù)十微克的高純度RNA。提取得到的RNA可以直接用于Northern雜交、斑點(diǎn)雜交、mRNA純化、體外翻譯、RNA分解酶的保護(hù)分析、RT-PCR、Real Time RT-PCR、構(gòu)建cDNA文庫等各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。 ■ 保存與運(yùn)輸1. 本試劑盒Part I部分在-20℃保存和運(yùn)輸。2. 本試劑盒Part II部分可以在室溫下 (15～25℃) 保存和運(yùn)輸。 ■ 實(shí)驗(yàn)操作流程圖 ■ 注意事項(xiàng)1. Buffer RL 若出現(xiàn)沉淀，請(qǐng)于60℃加熱溶解，待恢復(fù)至室溫后使用。2. 操作前請(qǐng)?jiān)贐uffer RL中加入50×DTT Solution至終濃度為2%，即每1 ml的Buffer RL中加入20 μl的50×DTT Solution。此裂解Buffer最好現(xiàn)用現(xiàn)配。加入50×DTT Solution的Buffer RL可在室溫放置1個(gè)月。3. Buffer PE 若出現(xiàn)沉淀，請(qǐng)于37℃加熱溶解，待恢復(fù)至室溫后使用。4. Buffer RWB在首次使用前，請(qǐng)?zhí)砑?0 ml的100%乙醇，混合均勻。5.RNA Spin Column的最大容積為600 μl，使用時(shí)如果液體的體積超出最大容積，請(qǐng)分批加入。6.實(shí)驗(yàn)操作如無特殊說明，均在室溫進(jìn)行。 |
| TaKaRaMiniBESTPlantRNAExtractionKit | |||
| 品牌 | CodeNo. | 產(chǎn)品名稱 | 包裝量 |
| Takara | 9769S | TaKaRaMiniBESTPlantRNAExtractionKit | 10次 |
| Takara | 9769 | TaKaRaMiniBESTPlantRNAExtractionKit | 50次 |
暫無內(nèi)容...
