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- 品名: 百迪人結腸腺癌細胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
- 品牌: 百迪生物
- 型號: C5188
- 產品詳情
- 規(guī)格參數
產品概述
來源 | 直腸 |
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形態(tài) | 貼壁、上皮樣 |
培養(yǎng) | 高糖DMEM+10%FBS 37℃ 5%CO2 |
傳代 | 0.25%胰蛋白酶消化2-3min,比例1:2-1:3 |
產品簡介 | LS 174T細胞是LS 180細胞的胰蛋白酶化變種,母系是從患有 Duke's type B結腸腺癌的58歲白人女性患者的結腸分離而來。LS 174T細胞比親本更易傳代,像LS 180細胞一樣生成大量的癌胚抗原(CEA)。電鏡研究表明,LS 174T細胞有豐富的微絲和細胞質粘液素液泡。LS 174T細胞蛋白染色陽性,直腸抗原3陽性。LS 174T細胞p53抗原表達陰性,但mRNA表達陽性,癌基因c-myc、N-myc、H-ras、N-ras、Myb和fos的表達呈陽性,k-ras表達未做檢測。 |
收貨指南 | |
培養(yǎng)方法 | 對于懸浮細胞: 1. 若離心對細胞影響不大,可將細胞懸浮液收集在試管中; 2. 150x g離心5分鐘,棄上清; 3. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中(具體情況視細胞生長速度及密度決定); 或: 1. 若離心對細胞影響大,培養(yǎng)瓶直立靜置半小時左右,待大部分細胞都沉降到細胞瓶底,吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基; 2. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中(具體情況視細胞生長速度及密度決定),再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。 對于貼壁細胞: 1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基; 2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS; 3. T25瓶加1mL左右胰酶,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層; 4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化; 5. 消化到細胞間隙變大,但未完全脫落時加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化; 6. 混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清; 7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里; 8. 補足完全培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。 |
生物安全等級 | 1請在無菌環(huán)境中操作,避免污染;為了保護細胞的穩(wěn)定性,細胞傳代次數不宜過多;為了結果的可靠性,實驗前請確認細胞狀態(tài)良好;嚴格遵守生物安全操作規(guī)程。 |
免責聲明 | 本產品僅用于科研目的,不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī),自行承擔使用本產品所產生的一切風險和責任。請在使用前仔細閱讀本說明書,并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息,請與我們聯系。 |
產品詳情
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