百迪小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
- 品名： 百迪小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
- 品牌： 百迪生物
- 型號： C5132
- 產(chǎn)品詳情
- 規(guī)格參數(shù)
產(chǎn)品概述
| 來源 | 腦 |
|---|---|
| 形態(tài) | 神經(jīng)元和阿米巴樣干細(xì)胞 |
| 培養(yǎng) | E-MEM+10%FBS+1%P/S 37℃ 5%CO2 |
| 傳代 | 0.25%胰蛋白酶消化2-4min，比例1:2-1:6 |
| 產(chǎn)品簡介 | Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細(xì)胞是由R·J·Klebe和F·H·Ruddle自A/J小鼠大腦組織自生腫瘤建立的具有神經(jīng)元和變形干細(xì)胞形態(tài)的小鼠成神經(jīng)細(xì)胞。Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細(xì)胞產(chǎn)生大量微管蛋白，此蛋白在神經(jīng)細(xì)胞中起應(yīng)答軸漿流動的收縮系統(tǒng)作用，細(xì)胞也表達(dá)乙酰膽堿酯酶基因。Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細(xì)胞能夠分化成各種類型的神經(jīng)元。Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細(xì)胞可以用于3D細(xì)胞培養(yǎng)、高通量篩選、神經(jīng)科學(xué)研究、毒理學(xué)研究。Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細(xì)胞已用于研究長春堿沉淀微管蛋白的機(jī)制、GTP與分離蛋白結(jié)合的動力學(xué)、體內(nèi)微管的周轉(zhuǎn)以及微管蛋白合成和組裝。世界動物衛(wèi)生組織（OIE）將這些細(xì)胞用于狂犬病的常規(guī)診斷。Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細(xì)胞經(jīng)檢測鼠痘病毒呈陰性。 |
| 收貨指南 | |
| 培養(yǎng)方法 | 對于懸浮細(xì)胞： 1. 若離心對細(xì)胞影響不大，可將細(xì)胞懸浮液收集在試管中； 2. 150x g離心5分鐘，棄上清； 3. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定）； 或： 1. 若離心對細(xì)胞影響大，培養(yǎng)瓶直立靜置半小時左右，待大部分細(xì)胞都沉降到細(xì)胞瓶底，吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基； 2. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定），再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。 對于貼壁細(xì)胞： 1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基； 2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s，吸走潤洗的PBS； 3. T25瓶加1mL左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層； 4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化； 5. 消化到細(xì)胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化； 6. 混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清； 7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里； 8. 補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。 |
| 生物安全等級 | 1請在無菌環(huán)境中操作，避免污染；為了保護(hù)細(xì)胞的穩(wěn)定性，細(xì)胞傳代次數(shù)不宜過多；為了結(jié)果的可靠性，實驗前請確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好；嚴(yán)格遵守生物安全操作規(guī)程。 |
| 免責(zé)聲明 | 本產(chǎn)品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應(yīng)遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī)，自行承擔(dān)使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風(fēng)險和責(zé)任。請在使用前仔細(xì)閱讀本說明書，并按照指導(dǎo)操作。如有任何疑問或需要進(jìn)一步信息，請與我們聯(lián)系。 |
產(chǎn)品詳情
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