百迪人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
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- 品名: 百迪人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
- 品牌: 百迪生物
- 型號(hào): C5127
- 產(chǎn)品詳情
- 規(guī)格參數(shù)
產(chǎn)品概述
來(lái)源 | 肺 |
---|---|
形態(tài) | 貼壁、上皮樣 |
培養(yǎng) | RPMI-1640+10%FBS 37℃ 5%CO2 |
傳代 | 0.25%胰蛋白酶消化1-2min,比例1:3左右 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介 | NCI-H460細(xì)胞是在1982年由A.F.Gazdar從一位大細(xì)胞肺癌男性患者的胸水中建立的。與正常肺細(xì)胞相比,NCI-H460細(xì)胞的p53 mRNA表達(dá)水平易于檢測(cè),并且未表現(xiàn)出DNA總體結(jié)構(gòu)異常。NCI-H460細(xì)胞角蛋白和波形蛋白纖維染色陽(yáng)性,神經(jīng)絲三聯(lián)體蛋白陰性。NCI-H460細(xì)胞可以用于3D細(xì)胞培養(yǎng)、高通里篩選、癌癥和毒理學(xué)研究。 |
收貨指南 | 1. T25細(xì)胞瓶到貨后處理方案: (1)驗(yàn)貨:培養(yǎng)瓶上標(biāo)簽、培養(yǎng)瓶完好性以及瓶口是否有漏液; (2)處置:75%酒精對(duì)培養(yǎng)瓶消毒后,放入37 ℃,5% CO2的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)后,進(jìn)行顯微觀察、拍照,作為售后維權(quán)依據(jù); (3)注意:貼壁細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中發(fā)生細(xì)胞脫落,這是正?,F(xiàn)象,靜置后可恢復(fù)貼壁; (4)不可以將灌滿培養(yǎng)基的細(xì)胞置于37 ℃,5% CO2的培養(yǎng)箱中過(guò)夜,需盡早操作。 |
培養(yǎng)方法 | 對(duì)于懸浮細(xì)胞: 1. 若離心對(duì)細(xì)胞影響不大,可將細(xì)胞懸浮液收集在試管中; 2. 150x g離心5分鐘,棄上清; 3. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個(gè)培養(yǎng)瓶中(具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定); 或: 1. 若離心對(duì)細(xì)胞影響大,培養(yǎng)瓶直立靜置半小時(shí)左右,待大部分細(xì)胞都沉降到細(xì)胞瓶底,吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基; 2. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個(gè)培養(yǎng)瓶中(具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定),再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。 對(duì)于貼壁細(xì)胞: 1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基; 2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s,吸走潤(rùn)洗的PBS; 3. T25瓶加1mL左右胰酶,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層; 4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化; 5. 消化到細(xì)胞間隙變大,但未完全脫落時(shí)加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化; 6. 混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清; 7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里; 8. 補(bǔ)足完全培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。 |
生物安全等級(jí) | 1請(qǐng)?jiān)跓o(wú)菌環(huán)境中操作,避免污染;為了保護(hù)細(xì)胞的穩(wěn)定性,細(xì)胞傳代次數(shù)不宜過(guò)多;為了結(jié)果的可靠性,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好;嚴(yán)格遵守生物安全操作規(guī)程。 |
免責(zé)聲明 | 本產(chǎn)品僅用于科研目的,不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應(yīng)遵循國(guó)家和地區(qū)的法律法規(guī),自行承擔(dān)使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任。請(qǐng)?jiān)谑褂们白屑?xì)閱讀本說(shuō)明書(shū),并按照指導(dǎo)操作。如有任何疑問(wèn)或需要進(jìn)一步信息,請(qǐng)與我們聯(lián)系。 |
產(chǎn)品詳情
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