- 品名： 百迪人大腦神經(jīng)母瘤細胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
- 品牌： 百迪生物
- 型號： C5096
- 產(chǎn)品詳情
- 規(guī)格參數(shù)
產(chǎn)品概述
| 來源 | 腦;右額頂皮層占位 |
|---|---|
| 形態(tài) | 貼壁、上皮樣 |
| 培養(yǎng) | 高糖DMEM+10%FBS 37℃ 5%CO2 |
| 傳代 | 0.25%胰蛋白酶消化2-3min，比例1:2-1:3 |
| 產(chǎn)品簡介 | LN229細胞于1979年從一名60歲右額頂枕膠質(zhì)母細胞瘤白人女性患者中建立。LN229細胞攜帶突變的p53（TP53），可能p16和p14ARF腫瘤抑制基因也存在純合缺失，細胞具有野生型PTEN基因。用Fas配體刺激LN229細胞后16小時內(nèi)細胞凋亡，細胞也可以被嘌呤霉素以劑量依賴的方式殺死。Bcl-2可以保護LN229細胞免于Fas配體誘導的細胞死亡，但對嘌呤霉素誘導的細胞凋亡僅具有很小的保護作用。LN229細胞可以用于3D細胞培養(yǎng)、神經(jīng)科學研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。 |
| 收貨指南 | |
| 培養(yǎng)方法 | 對于懸浮細胞： 1. 若離心對細胞影響不大，可將細胞懸浮液收集在試管中； 2. 150x g離心5分鐘，棄上清； 3. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定）； 或： 1. 若離心對細胞影響大，培養(yǎng)瓶直立靜置半小時左右，待大部分細胞都沉降到細胞瓶底，吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基； 2. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定），再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。 對于貼壁細胞： 1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基； 2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS； 3. T25瓶加1mL左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層； 4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化； 5. 消化到細胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化； 6. 混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清； 7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里； 8. 補足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。 |
| 生物安全等級 | 1請在無菌環(huán)境中操作，避免污染；為了保護細胞的穩(wěn)定性，細胞傳代次數(shù)不宜過多；為了結(jié)果的可靠性，實驗前請確認細胞狀態(tài)良好；嚴格遵守生物安全操作規(guī)程。 |
| 免責聲明 | 本產(chǎn)品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī)，自行承擔使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風險和責任。請在使用前仔細閱讀本說明書，并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息，請與我們聯(lián)系。 |
產(chǎn)品詳情
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