百迪小鼠心肌細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
- 品名： 百迪小鼠心肌細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
- 品牌： 百迪生物
- 型號： C5078
- 產(chǎn)品詳情
- 規(guī)格參數(shù)
產(chǎn)品概述
| 來源 | 心臟 |
|---|---|
| 形態(tài) | 貼壁、成纖維樣 |
| 培養(yǎng) | E-MEM培養(yǎng)基+10%FBS 37℃ 5%CO2 |
| 傳代 | 0.25%胰蛋白酶消化1-2min，比例1:2-1:3 |
| 產(chǎn)品簡介 | HL-1細(xì)胞來自成年雌性C57BL/6J小鼠切除的AT-1皮下腫瘤，該小鼠是通過融合基因（表達(dá)心鈉素啟動子和SV40早期區(qū)域組成的）轉(zhuǎn)基因的。HL-1心肌細(xì)胞系是一種永生化小鼠心肌細(xì)胞系，能夠持續(xù)分裂和自發(fā)收縮，同時保持分化的心臟表型。HL-1可以連續(xù)傳代而不喪失其分化的心肌細(xì)胞表型，包括形態(tài)學(xué)、生化和電生理特性。HL-1細(xì)胞已被用于研究信號傳導(dǎo)、細(xì)胞電化學(xué)、代謝和轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)方面的正常心肌細(xì)胞功能，以及處理諸如缺氧、高血糖高胰島素血癥、細(xì)胞凋亡和缺血再灌注等病理狀況。 |
| 收貨指南 | 1. T25細(xì)胞瓶到貨后處理方案： （1） 驗貨：培養(yǎng)瓶上標(biāo)簽、培養(yǎng)瓶完好性以及瓶口是否有漏液； （2） 處置：75%酒精對培養(yǎng)瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2-4小時后，進(jìn)行顯微觀察、拍照，作為售后維權(quán)依據(jù)； （3） 注意：貼壁細(xì)胞在運輸過程中發(fā)生細(xì)胞脫落，這是正?，F(xiàn)象，靜置后可恢復(fù)貼壁。 2. 凍存管到貨后處理方案： （1） 驗貨：包裝的標(biāo)簽、包裝內(nèi)是否有干冰、凍存管完好性； （2） 處置：盡快復(fù)蘇（見培養(yǎng)方法）或程序降溫后轉(zhuǎn)移至液氮中保存。 |
| 培養(yǎng)方法 | 對于懸浮細(xì)胞： 1. 若離心對細(xì)胞影響不大，可將細(xì)胞懸浮液收集在試管中； 2. 150x g離心5分鐘，棄上清； 3. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定）； 或： 1. 若離心對細(xì)胞影響大，培養(yǎng)瓶直立靜置半小時左右，待大部分細(xì)胞都沉降到細(xì)胞瓶底，吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基； 2. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定），再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。 對于貼壁細(xì)胞： 1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基； 2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s，吸走潤洗的PBS； 3. T25瓶加1mL左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層； 4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化； 5. 消化到細(xì)胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化； 6. 混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清； 7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里； 8. 補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。 |
| 生物安全等級 | 1 請在無菌環(huán)境中操作，避免污染； 為了保護(hù)細(xì)胞的穩(wěn)定性，細(xì)胞傳代次數(shù)不宜過多； 為了結(jié)果的可靠性，實驗前請確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好； 嚴(yán)格遵守生物安全操作規(guī)程。 |
| 免責(zé)聲明 | 本產(chǎn)品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應(yīng)遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī)，自行承擔(dān)使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風(fēng)險和責(zé)任。 請在使用前仔細(xì)閱讀本說明書，并按照指導(dǎo)操作。如有任何疑問或需要進(jìn)一步信息，請與我們聯(lián)系。 |
產(chǎn)品詳情
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