百迪小鼠雜交瘤細(xì)胞抗CD2 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
- 品名： 百迪小鼠雜交瘤細(xì)胞抗CD2 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
- 品牌： 百迪生物
- 型號(hào)： C5005
- 產(chǎn)品詳情
- 規(guī)格參數(shù)
產(chǎn)品概述 來(lái)源 B淋巴細(xì)胞 形態(tài) 淋巴母細(xì)胞樣 培養(yǎng) 1640+10% FBS+1% P/S；空氣，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5% 傳代 1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定） 產(chǎn)品簡(jiǎn)介 35.1細(xì)胞是用佛波醇肉豆寇酸(PMA)激活的人T淋巴細(xì)胞免疫獲得的脾細(xì)胞與NSI/1骨髓瘤細(xì)胞融合，獲得的一種可以產(chǎn)生單抗（IgG2a亞型）的雜交瘤細(xì)胞。35.1細(xì)胞產(chǎn)生的抗體與人T細(xì)胞表面蛋白Tp50(CD2)反應(yīng)，抗體可以抑制抑制T細(xì)胞增殖反應(yīng)和細(xì)胞毒性，但不抑制抗體倡導(dǎo)的細(xì)胞毒反應(yīng)。 收貨指南 1. T25細(xì)胞瓶到貨后處理方案：
（1） 驗(yàn)貨：培養(yǎng)瓶上標(biāo)簽、培養(yǎng)瓶完好性以及瓶口是否有漏液；
（2） 處置：75%酒精對(duì)培養(yǎng)瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)后，進(jìn)行顯微觀察、拍照，作為售后維權(quán)依據(jù)；
2. 凍存管到貨后處理方案：
（1） 驗(yàn)貨：包裝的標(biāo)簽、包裝內(nèi)是否有干冰、凍存管完好性；
（2） 處置：盡快復(fù)蘇（見培養(yǎng)方法）或程序降溫后轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
培養(yǎng)方法 對(duì)于懸浮細(xì)胞：
1. 若離心對(duì)細(xì)胞影響不大，可將細(xì)胞懸浮液收集在試管中；
2. 150x g離心5分鐘，棄上清；
3. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個(gè)培養(yǎng)瓶中（具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定）；
或：
1. 若離心對(duì)細(xì)胞影響大，培養(yǎng)瓶直立靜置半小時(shí)左右，待大部分細(xì)胞都沉降到細(xì)胞瓶底，吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基；
2. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個(gè)培養(yǎng)瓶中（具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定），再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。
對(duì)于貼壁細(xì)胞：
1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；
2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s，吸走潤(rùn)洗的PBS；
3. T25瓶加1mL左右胰酶，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層；
4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；
5. 消化到細(xì)胞間隙變大，但未完全脫落時(shí)加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；
6. 混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清；
7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；
8. 補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。 生物安全等級(jí) 1
請(qǐng)?jiān)跓o(wú)菌環(huán)境中操作，避免污染；
為了保護(hù)細(xì)胞的穩(wěn)定性，細(xì)胞傳代次數(shù)不宜過(guò)多；
為了結(jié)果的可靠性，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好；
嚴(yán)格遵守生物安全操作規(guī)程。
免責(zé)聲明 本產(chǎn)品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應(yīng)遵循國(guó)家和地區(qū)的法律法規(guī)，自行承擔(dān)使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任。
請(qǐng)?jiān)谑褂们白屑?xì)閱讀本說(shuō)明書，并按照指導(dǎo)操作。如有任何疑問或需要進(jìn)一步信息，請(qǐng)與我們聯(lián)系。
產(chǎn)品詳情
