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超薄切片技術(shù)在高分子材料領(lǐng)域的應(yīng)用技巧

發(fā)布時(shí)間:2019-02-27 13:54:58

????超薄切片技術(shù)是高分子材料領(lǐng)域電鏡制樣的一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)手段,但是只有掌握其應(yīng)用技巧,才能獲得最佳結(jié)果。

 

聚合物樣品OsO4染色法


四氧化鋨OsO4 是最常用的染色劑,通常使用鋨蒸汽或者2%的溶液。有些特定樣品需要跟酰肼,氯磺酸等同時(shí)使用,并且使用OsO4 作后染色。有些樣品使用四氧化釕RuO4進(jìn)行染色會(huì)獲得更好的結(jié)果,并且更加簡(jiǎn)單方便,節(jié)省時(shí)間。

 

Polymer Microscopy 這本書的4.4.2節(jié)有四氧化鋨染色方法的詳細(xì)綜述。

 

超薄切片之前進(jìn)行塊染比超薄切片后染色效果更好。

 

OsO4染色步驟

通常有兩種染色方法:

 

一,2% OsO4 溶液60°C染色數(shù)小時(shí)

 

二,利用OsO4 固體結(jié)晶釋放鋨蒸汽,在常溫(25°C)熏染數(shù)小時(shí)

 

首先在體式鏡下對(duì)樣品進(jìn)行修塊,然后把樣品塊放進(jìn)一個(gè)特制的染色容器內(nèi),通常是一個(gè)干燥器(根據(jù)G.Owen & D. Vesely的描述,詳見Proceedings of the Royal Microscopical Society , Nov-85)。容器內(nèi)放置一枚打開的含有OsO4 結(jié)晶的安瓿瓶,整個(gè)容器放置在通風(fēng)櫥內(nèi)室溫(25°C)染色過(guò)夜。染色完畢后,樣品用水沖洗至少1小時(shí),干燥后切片。樣品需放置在通風(fēng)櫥內(nèi),因?yàn)闃悠芬廊缓蠴sO4 (0.2 ug/kg)。


片染



塊染

一個(gè)簡(jiǎn)易的替代方法是,打破一個(gè)含有餓酸晶體的安瓿瓶,把它同樣品一起放在培養(yǎng)皿里,蓋上蓋子后放在干燥器里面,取出干燥器里面的硅膠,加入一定量的1M NaHSO3溶液。整個(gè)干燥器放在通風(fēng)櫥里染色過(guò)夜,一般染色16小時(shí)左右會(huì)獲得比較理想的結(jié)果。

如果沒(méi)有餓酸晶體,只有2%的餓酸溶液,染色方法如下:把樣品塊用雙面膠粘在一個(gè)10 ml 的玻璃小瓶上部,加入2% 的餓酸溶液,蓋上蓋子,放在干燥器里,取出干燥器里面的硅膠,加入一定量的1M NaHSO3溶液,整個(gè)干燥器放在通風(fēng)櫥里染色過(guò)夜。(注意:使用溶液會(huì)非常臟,所有東西都會(huì)被沾上有毒的餓酸)

 

注:

一定要在通風(fēng)櫥內(nèi)工作。

一定要戴一次性手套。

一定要避免吸入鋨蒸汽,一旦聞到味道了,就已經(jīng)吸入了有毒氣體。

一定要放在干燥器里進(jìn)行染色,干燥器里加入1M NaHSO3可以吸收掉鋨蒸汽。

一定要將染好的樣品依舊放在通風(fēng)櫥內(nèi),只在切片的時(shí)候拿出來(lái)。

 

上述列表并不完全,并且常溫切片和低溫冷凍切片只是為了做一個(gè)區(qū)分,最終方法的選擇還是取決于材料的軟硬程度。

 

OsO4染色后再進(jìn)行RuO4后染色

 

1、超薄切片后染色:

很多材料僅僅使用OsO4染色是不夠的,還需要在超薄切片后進(jìn)行RuO4熏蒸染色,以便獲得更好的結(jié)構(gòu),定位各種不同的組分。超薄切片后染色需要數(shù)秒鐘到15-30分鐘不等,這取決于材料的特性。通常先獲得幾張切片,然后做一個(gè)染色時(shí)間的梯度,以便得到最適染色時(shí)長(zhǎng),這比用一直重復(fù)染一張切片來(lái)的容易。

切記,使用碳支持膜或者無(wú)膜的銅網(wǎng),不要使用Formvar膜銅網(wǎng),F(xiàn)ormvar膜本身會(huì)被染色。

2、塊染:

如果需要進(jìn)行塊染,方法見RuO4染色法。餓酸染色之后RuO4塊染的方法,是針對(duì)具有“半結(jié)晶相”結(jié)構(gòu)的材料(polyethylene, polypropylene,EPR-rubber, EPDM-rubber, Nylon,polymethylpentene etc.)的一種方法,這樣可以顯示半結(jié)晶結(jié)構(gòu)和定位不同的相。

 

 

聚合物OsO4染色法參考文獻(xiàn):(文章1實(shí)際上是后面所有文章的基礎(chǔ),只是不同樣品選用了不同參數(shù)而已)

1) Osmium tetraoxide fixation of rubber latices. Kato, K. Polymer Letters 4, 35-38 (1966).

2) Elektronenmikroskopie an kunststoffen am beispiel des poly?thylens. Kanig, G.Kunststoffe, Bd. 64, 470-474 (1974)

3) Further electron microscope observations on polyethylene I. Granule structure of the melt as an artifact. Kanig, G.Colloid & Polymer Sci. 265, 855-859 (1987).

4) The chemistry of Osmium tetraoxide fixation. Behrman, E. J.Science of Biological Specimen Preparation (1-5).

5) The role of sample preparation on the study of the microstructure of rubber-reinforced polymers. Casta?o, V. M., Oliva, E., Del-Real,A., Mexia, P., Viquez, S, Rivera, E, and Martinez, E. Polymer Bulletin 32, 693-696 (1994).

6) Transmission electron microscopy of saturated rubber modified polymer systems. Kakugo, M., Sadatoshi, H., Yokoyama, M. Journal of Polymer Sci.: Part C: Polymer Letters, 24, 171-175 (1986).

7) New staining technique for distinction between crystalline and amorphous parts in transmission electron microscopy of

poly(tetrahydrofuran).Ishikawa, S., Ishizu, K., and Fukutomi, T.

8) A novel staining technique for studying toughning mechanisms in saturated acrylic rubber modified polymers. Sue, H.J., Garcia-Meitin, E. I., Burton, B. L., and Garrison, C. C. Journal of Polymer Sci.: Part B: Polymer Physics, 29, 1623-1631 (1991).

9) Ein neues Kontrastierverfahren für die elektronenmikroskopische Untersuchung van s?ure- und estergruppenhaltigen

Polymersystemen. Kanig, G., and Neff, H. Colloid & Polymer Sci. 253, 29-31 (1975).

10)Ein neues Kontrastierungsverfahren für die elektronenmikroskopische Untersuchung der Morphologie von Polyamiden. Weber, G., Kuntze, D., and Stix., W. Colloid & Polymer Sci. 260, 956-958, (1982).

 

聚合物樣品RuO4染色法

四氧化釕RuO4染色方法,詳見參考文獻(xiàn)1-11,最常引用的文獻(xiàn)是1-5,文章1和5是最重要的。文章1揭示了RuO4與大多數(shù)已知聚合物的反應(yīng)原理,這在處理聚合物混合樣品時(shí)非常重要。文章5是第一篇闡述用RuCl3和 NaOCl產(chǎn)栺RuO4蒸汽進(jìn)行染色的文章,這個(gè)方法比直接使用RuO4溶液染色要好得多,因?yàn)镽uO4蒸汽是現(xiàn)制的。

Polymer Microscopy 這本書的4.4.6節(jié)有四氧化釕RuO4染色方法的詳細(xì)綜述。

 

超薄切片之前進(jìn)行塊染比超薄切片后染色效果更好。

 

RuO4塊染染色步驟

 

反應(yīng)方程式:2RuCl3 · 3H2O + 8NaClO → 2RuO4 + 8NaCl + 3Cl2+ 3H2O

方法:0.2 g RuCl3加 10 ml 5% NaClO溶液,成為工作液。

先用雙面膠把樣品塊粘在一個(gè)10mL的玻璃小瓶上部,放入少量RuCl3在瓶子底部,用槍加入雙倍的NaClO,蓋上蓋子,反應(yīng)會(huì)立即開始。將玻璃小瓶放在干燥器里,最好在加NaClO溶液之前就放在干燥器里。干燥器底部放有一定量的1M NaHSO3溶液,用以吸收多余的RuO4蒸汽。染色完畢后,樣品用水沖洗至少1小時(shí),干燥后切片。

染色過(guò)程的所有工作應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)完成,毒性殘留量未知,把它當(dāng)作和OsO4一樣有毒,樣品有毒物質(zhì)殘留0.2 ug/kg(0.2 ppb)。

染色容器如下圖所示:


片染


塊染

染色時(shí)間依據(jù)樣品和材料的不同而定,文獻(xiàn)中描述的時(shí)間從30分鐘到3-4小時(shí)。染色過(guò)夜,甚至16小時(shí)也不會(huì)有問(wèn)題。雖然長(zhǎng)時(shí)間染色,樣品塊最外面的一些樣品會(huì)被破壞,無(wú)法切片,但是我們有更厚的一層樣品可供切片,如果染色深度很淺,在對(duì)刀修塊過(guò)程中,可能把最外面的修掉了,剩下的就是未染色區(qū)域,我們又需要重新染色。

這一方法可染色以下材料:聚乙烯,聚丙烯, EPDM(三元乙丙橡膠), 以及他們的混合材料, 聚氨基甲酸乙酯,以及它和多元酯和聚氨基甲酸乙酯等的混合材料等等。

對(duì)于橡膠類材料如ABS,Epoxies, HIPS等,或者含有這些材料的混合物,應(yīng)該先用OsO4蒸汽或者水溶液染色,之后再進(jìn)行RuO4染色。

聚乙烯,聚丙烯,EPDM(三元乙丙橡膠), 以及他們的混合材料應(yīng)該在冷凍超薄切片機(jī)上進(jìn)行切片,而不是室溫,低溫切片可以獲得更好的切片以及更好的結(jié)果。

有時(shí)候染色之后,可以在稍微高一點(diǎn)的溫度進(jìn)行切片獲得更好的結(jié)果(比如,不染色要在-120°C進(jìn)行切片才能獲得滿意的結(jié)果,或許染色之后可以在-100°C/-90°C進(jìn)行切片,且獲得滿意的結(jié)果,當(dāng)然這個(gè)需要經(jīng)驗(yàn),需要不斷的摸條件)

 

以下是一些常見材料的染色條件:

聚乙烯類材料(LDPE, HDPE, LLDPE等),塊染過(guò)夜。

聚丙烯類材料,塊染過(guò)夜。

熱塑性聚氨基甲酸乙酯材料,塊染過(guò)夜。

聚氨基甲酸乙酯類泡沫,塊染過(guò)夜之后包埋。

聚氯乙烯,塊染過(guò)夜。

丙烯橡膠,切片染色(數(shù)分鐘到半小時(shí))

注:RuO4超薄切片染色

使用碳支持膜或者無(wú)支持膜銅網(wǎng)而不是Formvar膜,因?yàn)镕ormv

ar膜本身會(huì)被RuO4染色

不要徒手進(jìn)行操作,因?yàn)榍衅嫌卸拘詺埩?/span>

切片后染色,細(xì)節(jié)結(jié)構(gòu)不如塊染之后冷凍/常溫切片結(jié)構(gòu)好

 

聚合物RuO4染色法參考文獻(xiàn):

1) Ruthenium Tetraoxide staining of polymers for electron microscopy. Trent, J.S., Scheinbeim, J.I., and Couchman, P.R.

Macromolecules 1983, 16, 589-598.

2) Transmission electron microscopy of polymers stained with Ruthenium and Osmium Tetraoxide. Trent, J.S., Couchman, P.R., and Scheinmbeim, J.I.Polymer Sci. Tech. 22, 205-213 (1983).

3) Electron microscopy of PS/PMMA and rubber modified polymer blends: Use of Ruthenium Tetraxoide as a new staining agent. Trent, J.S., Scheinbeim, J.I., and Couchman, P.R. Journal of Polymer Science, Polymer Letters 19, 315-319 (1981).

4) Ruthenium tetraoxide as a staining agent for unsaturated and saturated polymers. Vitali, R., and Montani, E. Polymer, 21, 1220-1222 (1980).

5) The use of Ruthenium in Hypochlorite as a stain for polymeric materials. Montezinos, D., Gail Wells, B., and Burns, J.L., Journal of Polymer Science, Polymer Letters 23, 421-425 (1985).

6) Ruthenium tetraoxide staining technique for transmission electron microscopy of segmented block copolyetherester. Chen, S., Cao, T., and Jin, Y. Polymer Communications 28, 314-315 (1987).

7) Elektronenmikroskopische untersuchungen an crazezonen in polypropylen. Lutz, C., and Fischer, G. Betr. Elektronenmikroskop. Direktabb. Oberfl. 20, 173-178 (1987).

8) Lamellar morphologies of melt-crystallized polyethylene, isotactic polypropylene and ethylene- propylene copolymers by the RuO4. Sano, H., Usami, T., and Nakagawa, H. Polymer, 27, 1497-1504 (1986).

9) Ruthenium tetraoxide staining for transmission electron microscopy of polypropylene/EPDM/high density polyethylene blends. Tervoort-Engelen, Y., and Van Gisbergen, J. Polymer Communications, 32, Number 9, 261-263 (1991).

10) A deceptive staining artifact in ultramicrotomed polymer sections. Yetter, W.E. Journal of Electron Microscopy Technique, 19, 382-383 (1991).

11) Ruthenium staining of polybutyene terephtalate (PBT) and polyisobutylene-b-PBT segmented block copolymers. Janik, H., Walch, E., and Gaymans, J. Polymer, 32, 3522-3524 (1992).

 

 

應(yīng)用實(shí)例:

 

High Impact Polystyrene,鋨酸染色

Bob Vastenhout, Dow Benelux B.V., The Netherlands

 

Blend of polyethylene,釕酸染色

Bob Vastenhout, Dow Benelux B.V., The Netherlands

 

 

Blend of POM+ABS+TPU

Bob Vastenhout, Dow Benelux B.V., The Netherlands

 

Blend of Polycarbonate + ABS,鋨酸+釕酸染色

Bob Vastenhout, Dow Benelux B.V., The Netherlands

 

 

 

染色不好,也會(huì)產(chǎn)生假象